- 세포내흡입 : 세포막이 함입되면서 흡입
- 음세포작용(피노솜) : 작은 입자 흡입
- 식세포작용(파고솜) : 큰 입자 흡입 , 파고솜만이 direct하게 라이소좀과 결합한다.
- 클라스린의존성(클라스린피복구) : 호르몬, 콜레스테롤 흡입
- 카베올린의존성(카베오솜) : 신호 전달이 되어야 흡입을 시작한다.
- 카베오솜 → 초기엔도솜과 융합 → 후기엔도솜과 융합 → 라이소좀과 융합
- 자가소화 (autophage) : 미토콘드리아가 파괴될 때 **
- 진핵세포의 리보솜 : 80S Ribosome
- 60S + 40S
- 60S = 5S / 5.8S / 28S rRNA + 50개 단백질
- 40S = 18S rRNA + 30개 단백질
- 세균의 리보솜 : 70S Ribosome
- 50S + 30S
- 50S = 5S / 23S rRNA + 34개 단백질
- 30S = 16S rRNA + 21개 단백질
- 진핵세포의 미토콘드리아의 리보솜 : 70S Ribosome (80S Ribosome 아니다)
- 수소발생체 : 무산소성 원생생물에 있는 세포소기관
산소가 없는 환경에서 해당과정을 거쳐 ATP를 만든다. - 편모와 섬모의 미세구조
- 9+2 구조
- 둘레 미세소관 9쌍 + 중심 미세소관 2개 = 총 20개의 미세소관
- 둘레에 있는 이중미세소관 = 원형 + 반원형 구조
- 기저체의 구조
- 9+0 구조
- triplet 구조 = 3 x 9 = 총 27개의 미세소관
- 세균 / 고세균 / 진핵생물
인트론 X 드물게 O O >> 고세균이 세균과 진핵생물의 중간다리를 한다고 생각됨
펩티도글리칸 O X X
리보솜 70S 70S 80S
세균, 고세균 = 원핵
진핵생물 = 진핵 - 에스테르 결합 = 알코올기 + 카복실기 (축합반응) : 고세균에 없고 진핵생물에 있음
- 에테르 결합 = 알코올기 + 알코올기 (축합반응) : 고세균에만 있음 >> 더 견고
식세포 작용
밖에서 물질이 들어와서 소화가 될 때 라이소솜에서 분해되면 다시 재활용한다.
파고솜이냐 피노솜이냐
식세포작용이냐 음세포작용이냐
큰 입자냐 작은 입자냐
카베올린 : 피복을 입힌다.
클라스린 의존성 : 피복을 통해 흡입한다.
카베올린 의존성 : 피복을 통해 흡입된다, 신호가 있어야 된다.
카베오솜(포낭)에 붙음 ★★★★★★★
early endosome에 연결이 돼서 융합이 되고
후기엔도솜과 융합이 되고
라이소좀과 융합이 되고.
파고솜 만이 direct 라이소좀과 융합이 된다.
자가소화 (autophage) ★★★★★★★
미토콘드리아도 부숴지고 다시 만들어지고 하는데 부숴질 때 자가소화를 통해 부숴진다.
그냥 일어난게 아니라 막지질이 미토콘드리아에
막구조를 형성하는데 이게 자가파고솜이다.
미토토콘드리아 자체가 부숴지는게 아니라 먼저 막 지질로 둘러 쌓여야 된다.
클라스린은 단백질 이름이다.
카베올린도 단백질 이름이다.
피복단백질 클라스린을 입히면서 클라스린 피복구가 형성되고
그게 떨어지면 클라스린 피복소낭이 만들어진다.
카베올린은 세포에 신호가 들어오고 흡입이 된다.
카베올린 피복구가 형성되면서 떨어지면 카베올린 피복소낭이 만들어진다.
카베올린 피복소낭이 카베오솜(포낭)이다.
라이소솜과 직접 붙는 것은 뭐냐? : 파고솜
여기서 시험문제 하나 나올 수도.
핵이 중요한 염색체를 가지고 있음
히스톤은 5종이 있다. H1, H2A, H2B, H3, H4
히스톤 단백질은 염기성 단백질이다. DNA가 (-) charge 라 여기에 잘 붙는 (+) charge 이다.
위에 4개 아래 4개 이렇게 이렇게 붙는다. 총 8개의 히스톤 분자가 모여서 뉴클레오솜이 형성된다.
핵 안에는 염색체가 응축되어 있다.
응축이 풀렸다가
핵이 응축이 되기 위해서는 DNA가 감아 돌면서 사이즈를 줄여야 된다.
길이는 짧아지면서 두꺼워지는 -> 히스톤과 콘덴신이 이렇게 만든다.
핵공의 지름은 약 700 옹스트롬이다. = 70nm
핵공은 라이보솜 3개보다 크다.
그 정도로 핵공이 크다.
핵 안의 굉장히 dense 한 곳이 있다. 그곳은 인이다.
인은 라이보솜 소단위체가 모여있는 장소이다.
인은 1개 이상 존재한다. 두 개일 수도 있다.
막으로 둘려쌓여 있지 않다.
분열 도중에는 없어지고 핵이 형성되면 인도 형성된다.
어떻게 리보솜을 만들까?
핵의 어떤 공간이 있는데 인이 형성되는 장소가 있다. 인형성체
이 공간에서는 DNA를 통해서 리보솜의 RNA가 합성이 된다.
1. rRNA 형성
2. 세포질에서 만들어진 단백질 -> 핵공 -> rRNA 장소에 가서 rRNA와 결합 -> 소단위체 조립
3. 조립된 것 -> 핵공을 통해 나감 -> 세포질에서 리보솜으로 최종 조립
조립되어 있는 곳이 인이다. 조립된 소단위체들이 세포질로 나와서 완성된 리보솜이 된다.
리보솜 : 단백질이 합성되는 세포소기관
60S와 40S가 합성되어 80S 리보솜이 형성된다.
전체적인 모양은 원핵이나 진핵이나 거의 비슷하다.
만나서 interface가 생긴다.
여기에 mRNA가 붙는다.
★★★★★★★
60S = 5S / 5.8S / 28S rRNA + 50개 단백질
40S = 18S rRNA + 30개 단백질
50S = 5S / 23S rRNA + 34개 단백질
30S = 16S rRNA + 21개 단백질
16S rRNA로 세균을 나눴으므로 rRNA가 중요하다.
미토콘드리아는 내막과 외막이 있다.
외막은 큰 영향이 없고 내막은 굉장히 주름이 많다.
내막은 크리스타 구조를 만든다.
진핵세포의 리보솜은 80S 리보솜이다.
진핵세포의 미토콘드리아의 리보솜은 70S 리보솜이다. 80S 리보솜이 아니다 ★★★★★★★
미토콘드리아는 이분법으로 분열한다.
수정 > hydrogenosome
무산소성 원생생물에 있는 세포소기관이다. ★★★★★★★
수소를 발생하는 세포 소기관이다.
대기중에 산소가 없을 때, 주위 환경에서 산소가 없을 때 수소발생체가 있다.
산소 없는 상태에서 해당과정 거쳐서 ATP를 쓴다.
피루브산이 더 수소발생체로 들어가서 ATP를 만들고 수소가 발생한다.
아세트산 발효가 일어난다.
1차 내부공생
2차 내부공생 : 이미 막이 있는 애들이 들어오면 3개의 막을 갖는다.
3차 내부공생
차수에다가 1만 더하면 막 수가 나온다.
이거는 어디까지나 가설일 뿐이다.
하나는 원형이고 하나는 반원형이다. 9+2 구조 ★★★★★★★
총 미세소관의 수는 20개이다.
편모와 섬모 둘다 같은 미세구조를 갖는다. 둘다 9+2 구조
기저체는 어떨까?
기저체는 9+0 구조이다. ★★★★★★★
가운데 미세소관은 없다.
아까처럼 2중적인 구조가 아니라 트리플렛 구조이다.
그래서 총 3 * 9 = 27개가 있다. 미세소관이
세균은 막으로 둘러쌓여 있지도 않고 9+0구조도 9+2구조도 아니다.
단백질 섬유가 길이가 단순히 길어지는 구조이다.
세균에는 핌브리아가 보인다.
세균 고세균 = 원핵
핵막
히스톤
염색체
플라스미드
인트론 : 없다, 드물게 있다, 있다 -> 고세균이 세균과 진핵생물의 중간다리이다 라고 생각한다 ★★★★★★★
원형질막 지질 : 에스테르결합 ★★★★★★★ 에스테르 : 에테르 : 에스테르 >> 극한환경 : 에테르 = 견고
호파노이드 vs 스테로이드
편모 : 단일단백질 vs 다양한 단백질 vs 9+2구조
세포벽 펩티도글리칸 : 있음 vs 없음 vs 없음 ★★★★★★★
리보솜 : 70S vs 70S vs 80S
★★★★★★★
에스테르 결합 : OH 알콜기 HOOC 카복실기 (축합반응): 고세균에 없고 진핵 , 세균에는 있다
에테르 결합 : OH 알콜기 + 알콜기 (축합반응): 고세균에만 있음 -> 더 견고
용어 정리
파고솜 vs 피노솜
클라스린 의존성
카베올린 의존성
자가소화
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